dinsdag 10 december 2019 16:00 - 20:00
SESSIE 3: RISICOmanagement bij MEDISCHE producten
Het gebruik van een medisch productbrengt een zekere mate van risico met zich mee voor de patiënt, maar ook voor de uitvoerder, andere personen, andere apparatuur of de omgeving. Het proces van risicomanagement identificeert, evalueert en elimineert of vermindert de risico's. De standaard ISO-14971: 2012 is de leidraad. Het is verplicht om deze norm te volgen bij het aanvragen van CE-certificering. Hoe kunt u veiligheidstests uitvoeren op uw geïdentificeerde risico's in de vroege fase van R&D op meest eenvoudige manier, in een eenvoudige maar beheersbare omgeving?
WAAR & WANNEER
- 10 december 2019
- 16.00 - 20.00 (registratie vanaf 15.45; borrel na 20.00)
- Entree: € 30,- (incl btw) per persoon
- Taal: Engels
- Locatie: The TechMed Centre, Technohal, Room TL 2148
Universiteit Twente, Drienerlolaan 5; Route
THIS EVENT IS POWERED BY:
