TechMed Series: Risicomanagement bij medische producten - Sessie 3 of 8Het gebruik van een medisch productbrengt een zekere mate van risico met zich mee voor de patiënt, maar ook voor de uitvoerder, andere personen, andere apparatuur of de omgeving. Het proces van risicomanagement identificeert, evalueert en elimineert of vermindert de risico's. De standaard ISO-14971: 2012 is de leidraad. Het is verplicht om deze norm te volgen bij het aanvragen van CE-certificering. Hoe kunt u veiligheidstests uitvoeren op uw geïdentificeerde risico's in de vroege fase van R&D op meest eenvoudige manier, in een eenvoudige maar beheersbare omgeving?Lees meer
Studium Generale - DieethypesDieethypesLees meer
TechMed Series: Risicomanagement bij medische producten - Sessie 3 of 8
Studium Generale - Dieethypes
Xperimenta (6-10 jaar)
Informatiebijeenkomst Master Public Management
Informatiebijeenkomst Master Risicomanagement
Studium Generale - CO2: Probleem wordt grondstof
AI-aangedreven inzichten uit echte data
Alice & Eve 2020
Personalized eHealth Technology Event
Master Open Dag
Bachelor Open Dagen
Medicamp (4/5/6 vwo)
