De Medical Device Regulation (MDR) wordt door veel ontwikkelaars van medische technologie gezien als complex en tijdrovend. Maar wie de regels écht begrijpt, kan er juist zijn voordeel mee doen. Tijdens deze tweedaagse MDR Cursus aan de Universiteit Twente leer je de MDR niet alleen kennen, maar ook toepassen op je eigen product — samen met experts uit het veld. Zo verandert regelgeving van een last naar een waardevolle kans om je innovatie sneller en veiliger naar de markt te brengen.
De MDR Course combineert theorie, praktijk en persoonlijke begeleiding. Voorafgaand aan de training vindt een intakegesprek plaats waarin jouw specifieke MDR-behoefte wordt vastgesteld. Op basis daarvan word je gekoppeld aan de juiste (medische) expert of eindgebruiker. Vervolgens ga je twee dagen intensief aan de slag met concrete opdrachten en cases uit jouw eigen praktijk.
Onderwerpen die aan bod komen:
De MDR Course is bedoeld voor (start-up) ondernemers, onderzoekers of productteams die werken aan de ontwikkeling van medische hulpmiddelen. Of je nu aan het begin staat van het certificeringstraject of al concrete MDR-stappen hebt gezet — deze training helpt je om met vertrouwen door het proces van regelgeving, kwaliteitsborging en risicobeoordeling te navigeren.
Data: Op aanvraagLocatie: Universiteit Twente, EnschedePrijs: €3.000 per bedrijf (max. 3 deelnemers per organisatie)
Maak van regelgeving een krachtig instrument voor innovatie. Meld je vandaag nog aan voor de MDR Course en ontdek hoe je jouw medische device compliant én marktrijp maakt.
TechMed Academy / Technohal (nr. 18)Hallenweg 5, 7522 NH ENSCHEDE NetherlandsE-Mail: Techmedacademy@utwente.nlTelefoonnr.: 053-4898401Route: https://www.utwente.nl/nl/techmed/over/contact/
Lees hier onze annuleringsvoorwaarden: Annuleringsvoorwaarden UT cursussen