Om medische producten te vermarkten moet aan vele eisen worden voldaan. Deze eisen worden in Europa door de Europese Unie opgelegd middels de MDD (Medical Device Directive) welke onlangs is gewijzigd in de MDR (Medical Device Reporting).
Graag nodigen we je uit voor workshop nummer 4 uit de serie: ‘Remove the barriers to market readiness’. In deze workshop gaan we in op de bedrijfsmatige en juridische aspecten die komen kijken bij de ontwikkeling van nieuwe medische apparaten zoals die zijn opgelegd door de MDR. Voorbeelden van onderwerpen die worden behandeld zijn de MDR, productie, service, supply chain opzetten en verzending van eindproducten.
De workshop wordt gegeven door TechMed Proeftuin partner de Unitron Group.
Voor meer informatie en registratie, zie de TechMed Events website.
